يُعدّ الصمم الوراثي من المشكلات الصحية التي تؤثر على حاسة السمع نتيجة انتقال طفرات أو جينات معينة من الآباء إلى الأبناء، ويظهر منذ الولادة أو خلال مراحل مبكرة من العمر. ويُصنّف ضمن أكثر أنواع فقدان السمع شيوعًا لدى الأطفال، إذ تلعب العوامل الوراثية دورًا رئيسيًا في حدوثه بنسبة كبيرة مقارنة بالأسباب البيئية أو المرضية الأخرى. ينتج الصمم الوراثي بسبب خلل في الجينات المسؤولة عن تكوين الأذن الداخلية أو الأعصاب السمعية، وقد يكون الصمم جزئيًا أو كليًا، كما يمكن أن يظهر منفردًا أو مصاحبًا لمتلازمات وراثية أخرى تؤثر في أعضاء مختلفة من الجسم. وتختلف شدة الحالة من شخص إلى آخر بحسب نوع الطفرة الجينية وطريقة انتقالها الوراثي. ومن أبرز أعراض الصمم الوراثي عدم استجابة الطفل للأصوات، أو تأخر النطق والكلام، أو صعوبة التواصل مع الآخرين. لذلك يُعدّ الاكتشاف المبكر للحالة أمرًا ضروريًا للمساعدة في تقليل تأثيرها على النمو اللغوي والتعليمي والاجتماعي للطفل. ولهذا تعتمد العديد من المستشفيات برامج فحص السمع لحديثي الولادة للكشف المبكر عن أي مشكلات سمعية. تشخيص الصمم الوراثي يتم من خلال الفحوصات السمعية والتحاليل الجينية التي تساعد في تحديد نوع الخلل الوراثي. كما يساهم التاريخ العائلي في معرفة احتمالية انتقال المرض بين الأجيال. أما العلاج فيعتمد على درجة فقدان السمع، فقد يشمل استخدام السماعات الطبية أو زراعة القوقعة الإلكترونية، إضافة إلى جلسات التأهيل السمعي والنطقي لتحسين مهارات التواصل. وتكمن أهمية التوعية بالصمم الوراثي في نشر الثقافة الصحية حول مخاطر زواج الأقارب في بعض الحالات، وأهمية الاستشارة الوراثية قبل الزواج أو الحمل، لما لها من دور في تقليل احتمالية انتقال الأمراض الوراثية إلى الأبناء. وفي الختام، فإن الصمم الوراثي ليس عائقًا أمام نجاح الإنسان إذا تم التعامل معه بشكل مبكر وصحيح، فالتقدم الطبي والتقنيات الحديثة ساعدت الكثير من المصابين على الاندماج في المجتمع وممارسة حياتهم بصورة طبيعية، مما يؤكد أهمية الدعم الصحي والأسري والتعليمي لهذه الفئة. اعداد:هدى رافد عبد الخالق جامعة المستقبل الجامعة الاولى في العراق